肌肉萎缩_肌无力能好吗

　　天下 上有很多的稀有病是我们从未听闻的，也有1些是我们偶尔会听到的，如卢伽雷病。肌肉萎缩，卢伽雷病通俗的1点讲就是“渐冻人症”，在医学上有被称之为肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)。在法国也叫夏科(Charcot)病，在美国便被称为卢伽雷病。

　　在国际，卢伽雷病通常都是被俗语话，在医学领域通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤以后，致使包括球部(所谓球部，便是 指的是延髓安排的这部份肌肉)、4肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐步无力和萎缩。

　　 渐冻人症病因

　　肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部份环境要素，如重金属铝中毒等，都能够造成运动神经元损害。肌肉萎缩，产生运动神经元侵害的缘由，目前次要理论有：

　　1、神经毒性物资积聚，谷氨酸堆积在神经细胞之间，长此以往，造成神经细胞的毁伤。

　　2、自由基使神经细胞膜受损。

　　3、神经发展因子短少，使神经细胞没法延续生长、发育。

　　 临床表示

　　初期症状细微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有1些无力、肉跳、容易疲惫等1些症状，逐步停顿为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最初产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：

　　1、肢体起病型症状首先是4肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。

　　2、延髓起病型先期呈现吞咽、发言 坚苦，很快进展为呼吸衰竭。

　　渐冻人症的诊断需要经过1系列的专项检查才干够终究得以确诊，对疑似患者应尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如鲁南协1力利鲁唑及其他药物，坚持定期随访。

　　利鲁唑片，利鲁唑适用于延伸肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床实验已证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期，肌肉萎缩。存活的界说为不需插管停止机器 通气也未承受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功用、肌束震颤、肌力和活动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出。肌肉萎缩，仅在ALS中研讨了利鲁唑的安全性和有效性。因而，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。

　　卢伽雷病确诊后需要尽早的进行医治，且药物干预效果会更好1些，在照顾护士 患者的进程中，饮食调护重在增加营养、增强体质，肌肉萎缩。在主食的基础上，要加用补益脾肾的8宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。平常要多食芽菜菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜。切忌饮食不规律，避免饮酒。